As fenotiazinas são compostos que possuem estrutura química com dois anéis benzênicos unidos por um átomo de enxofre e um átomo de nitrogênio, podendo apresentar substituições no nitrogênio 10 e no carbono 2 do anel.

Quando irradiados no estado agregado, esses compostos formam um cátion radical estável (com meia vida de até meia hora) em condições brandas. A estabilidade do cátion radical permite que no estado agregado após absorver luz lhe confere uma ação fotoprotetora. No presente trabalho investigamos a interação de fenotiazinas com polietileno glicol (PEG) em agregados capazes de formar nanopartículas por meio de uma reação fotoquímica de polimerização das fenotiazinas de forma dependente da presença de água. Utilizamos o anel fenotiazínico (PHT) como composto fotossensível.

A caracterização das amostras foi pelas técnicas de Espectofotometria de Absorção Eletrônica UV-Visível, Espectroscopia de IR (infra-vermelho), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Microscopia de Força Atômica (AFM) e Voltametria Cíclica.

Os resultados obtidos mostraram que PHT fotoquimicamente ativado forma o cátion radical que se torna estável em determinadas condições como a sua associação aos polímeros derivados de PEG, tanto em baixas como em altas razões PHT/PEG. A forma modificada do cátion radical é favorecida quando PHT está agregado em condições desfavoráveis à reação de dimerização, ou seja, catálise do processo pela água. A dimerização é largamente favorecida em PEG provavelmente por causa de um favorável arranjo estrutural entre PHT, água e o polímero. Além disso, nossos estudos de espectroscopia de infravermelho e imagens de MEV corroboraram que PHT induz a formação de nanopartículas na presença dos derivados de PEG.

Agradecimentos: FAPESP, CNPq e UFABC.