Juscemácia Nascimento Araujo, Daniele Ribeiro de Araujo

Centro de Ciências Naturais e Humanas, Bloco A, Torre 3, Lab.503-3, Universidade Federal do ABC (UFABC), Av dos Estados 5001, 09210-170. Santo André-SP. juscemacia.araujo@ufabc.edu.br, daniele.araujo@ufabc.edu.br

 Introdução: O benefício terapêutico dos vários fármacos administrados na forma tradicional é, algumas vezes, limitado pelas propriedades físico-químicas e toxicológicas dos mesmos. Dessa forma, o desenvolvimento de sistemas carreadores de fármacos possibilita a manipulação de algumas dessas propriedades além de melhorar os efeitos terapêuticos, favorecendo a utilização clínica. Os poloxamers, especialmente o poloxamer 407 (PL 407), têm sido investigado nas mais diversas aplicações como em sistemas para liberação de fármacos, apresentando resultados promissores nas propriedades biofarmacêuticas, farmacodinâmicas e farmacocinéticas dos mesmos. Objetivo: Este trabalho teve por objetivo preparar e caracterizar sistemas carreadores para flavonóides como a quercetina (QRT), sendo uma estratégia útil para ampliar a aplicação terapêutica desses compostos como princípios ativos em formulações farmacêuticas destinadas ao uso tópico na pele. Metodologia: Os sistemas para liberação de QRT em hidrogéis, contendo agentes solubilizantes como polietilenoglicol 600 (PEG 600) e propilenoglicol (PPG), foram estudados por ensaios de solubilidade, de Calorimetria Diferencial Exploratória (CDE) e permeação in vitro. Resultados: Os ensaios iniciais mostraram que a concentração de QRT solubilizada é proporcional à concentração de PL 407 + PEG 600 nas formulações, com valor de coeficiente de partição de 2,14. Esses dados coincidiram com as maiores concentrações de QRT permeada a partir dos géis, indicando que o aumento da solubilidade do fármaco no gel é essencial para a possível permeação através da pele. A partir dos ensaios por CDE foram obtidos os valores de variação de entalpia para a formulação com PEG 600 (0,580 J.g^-1) e energia livre de Gibbs (-12245,95 K^-1.J.mol^-1), mostrando que as reações para micelização dos sistemas de PL 407 + QRT são espontâneas. Conclusão: O sistema de PL 407 + QRT contendo PEG 600 favoreceu a solubilidade do fármaco no hidrogel e mostrou-se mais eficiente em promover o aumento da permeabilidade da QRT através da pele.