Carolina M. R. Cuenca (IC); Daniele R. de Araujo (PQ)

Centro de Ciências Naturais e Humanas, Bloco A, Torre 3, Lab.503-3, Universidade Federal do ABC (UFABC), Av dos Estados 5001, 09210-170. Santo André-SP. carolina.rodrigues693@gmail.com, daniele.araujo@ufabc.edu.br

 Introdução: O naproxeno (NPX), um anti-inflamatório não-esteroidal direcionado para tratar a dor de moderada à severa intensidade, tem sido bastante utilizado para aplicação cutânea, sendo bem tolerado pela pele humana. A propriedade de transição sol-gel dos poloxamers (PL) favorece a aplicação tópica de formulações contendo o NPX, uma vez que o contato com a pele promove a formação de um gel não-oclusivo. Objetivo: Este trabalho teve por objetivo preparar e caracterizar formulações para liberação tópica de NPX disperso em hidrogéis à base de poloxamer 407 e de seus sistemas binários contendo poloxamer 403. Metodologia: Os sistemas Poloxamer-Naproxeno (PL-NPX) foram preparados por dispersão direta do fármaco em soluções de PL 407 isolado ou associado ao PL 403. Posteriormente, os sistemas foram caracterizados quanto à transição sol-gel, determinação do coeficiente de partição água-micela e ensaios de permeação in vitro. Resultados: A inserção do NPX nas formulações de PL reduziu a temperatura de transição sol-gel, não havendo diferenças significativas entre o PL 407 isolado (Tgel=18 °C) ou seus sistemas binários com PL 403 (Tgel=18,7 °C), mas aumentou a solubilidade do fármaco na formulação (1,35 ± 0,19 mg.mL-1). Além disso, observou-se uma redução na velocidade de permeação do NPX (p<0,001) a partir de formulações contendo a associação PL 407 e PL 403 (14,80.10-4 ± 9,958.10-5) mM.cm-2.min-1) em relação ao PL 407 (7,789.10-4 ± 1,879.10-5 mM.cm-2.min-1). Conclusão: o uso de sistemas binários PL407-PL403 mostrou-se uma alternativa para o desenvolvimento de pré-formulações para liberação de NPX através da pele.