Sistema de Submissão de Resumos, VIII ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - 2018 (ENCERRADO)

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Tecnologias eletroquímicas acopladas à irradiação de luz UV no tratamento de águas residuárias contaminadas por pesticidas
Beatriz Rodrigues Pinto, Fernanda de Lourdes Souza, Marcos Roberto de Vasconcelos Lanza, Marcos Roberto de Vasconcelos Lanza

Última alteração: 2018-10-31

Resumo


Neste trabalho, a degradação de 2 litros de uma formulação comercial contendo 75% de Halosulfuron-metil em pH 3 foi estudada por fotoeletrólise. Todos os processos foram realizados usando uma célula eletroquímica de compartimento único operando em modo descontínuo. Esta célula foi equipada com um ânodo circular de diamante dopado com boro e um cátodo e Titânio, ambos de 64 cm². O reator foi conectado a um tubo de aço inox contendo uma lâmpada germicida isolada da solução por um tubo de quartzo. Parâmetros que influenciam no processo, tais como: o eletrólito suporte, pH, densidade de corrente, temperatura e concentração inicial do contaminante foram avaliados. A eficiência do processo de degradação fotoeletroquímica foi avaliada através da análise de decaimento da concentração do herbicida por cromatografia liquida de alta eficiência, carbono orgânico total e cálculos cinéticos.  Os resultados mostraram  que na presença de  sulfato de sódio, a eficiência de mineralização da solução foi melhor comparada à presença de cloreto. Isto se deve ao fato de que na presença de cloreto são formados subprodutos clorados gerados a partir do ataque rápido de radicais cloro ao herbicida que são compostos recalcitrantes, de difícil remoção. Em relação ao efeito da temperatura, foi possível observar que a mineralização foi melhor a 40ºC do que a 20º, devido provavelmente ao aumento de difusão da espécie na solução, aumentando, portanto a transferência e massa à superfície do eletrodo, acelerando assim a reação.  O processo também foi mais eficiente em meio básico e em baixas densidades de corrente. Isto ocorre, pois embora o aumento da densidade de corrente provoque uma grande geração de radicais hidroxila o sistema está controlado por transferência de massa da espécie contaminante até a superfície do eletrodo, onde será oxidada pelos radicais hidroxila que se encontram na proximidade, porém o excesso existente desses radicais pode estar sendo perdidos por reações paralelas com a produção de espécies oxidantes fracas. O processo fotoeletroquímico foi capaz de eliminar completamente o herbicida da solução, tanto em baixas quanto em elevas concentrações. Neste último caso, a maior concentração do poluente favorece a remoção, uma vez que o processo é limitado por transferência de massa, desta forma requerendo a mesma quantidade de carga para atingir 100% de remoção, apesar de muito mais quantidade de composto a ser oxidada ou mineralizada. Podemos concluir que o processo fotoeletroquímico se mostrou muito eficiente na remoção de uma solução comercial complexa contendo halosulfuron-metil como contaminante principal, alcançando a total degradação em apenas 30 minutos.