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A dermatite atópica (DA) é uma doença de caráter crônico, inflamatório e redicivante, que acomete principalmente crianças em seus primeiros anos de vida, sendo caracterizada por prurido intenso, lesões eczematosas e xerose (pele seca). Sua causa pode estar relacionada a fatores ligados à produção da matriz lipídica do estrato córneo e à resposta imune. Dessa forma, o desenvolvimento de metodologias que propiciem a penetração de fármacos, como a budesonida (BUD), um glicocorticoide, é essencial para garantir maior eficiência e formulação dos mesmos. Este trabalho teve por objetivo preparar e caracterizar vesílucas unilamelares pequenas (SUV) contendo BUD visando o desenvolvimento de formulações para administração através da pele. Inicialmente, vesículas multilamelares (MLV) foram preparadas pelo método de hidratação de filme seco, retirando-se alíquotas de fosfatidilcolina de ovo, sulfato de colesterol, α-tocoferol e ácido linolênico (na proporção molar 4:3:0,07:1) diluídos em clorofórmio, sendo este evaporado sob fluxo de nitrogênio. Após a secagem, foi adicionada 10mL de água ultrapura ao filme preparado e submetido à agitação em vórtex por 5 minutos, para a formação das MLV concêntricas, separadas por cavidades aquosas. Posteriormente, as MLV foram sonicadas (amplitude 30W, por 4 minutos) obtendo-se as SUV. As análises de diâmetro hidrodinâmico mostraram valores médios na faixa de ~ 180 a 280 nm para SUV sem a presença do fármaco, entretanto após incorporação da BUD, estas passaram a um diâmetro de ~ 350 nm, observando-se duas populações com distribuição de 92 % (~350 nm) e 8 % (~ 80 nm), como resultado da incorporação do fármaco nos sistemas lipossomais. Já as análises de potencial zeta mostram carga negativa de (-14.1 mV) para as SUV, determinada pela presença de sulfato de colesterol e ácido linolênico na composição das vesículas. Para o cálculo da Eficiência de Encapsulação (EE%) e Capacidade de Carregamento (CC%) foram realizadas análises, obtendo-se valores de 97,90 e 4,64 %, respectivamente, indicando a alta afinidade do fármaco pelos sistemas lipossomais preparados, justificada pela hidrofobicidade da molécula (com presença de núcleo esteroidal em sua estrutura) e baixa solubilidade aquosa (19 µg/mL). Para análises posteriores, pretende-se determinar o perfil de liberação do fármaco a partir desses sistemas e caracterizá-los para uso como sistemas de liberação de fármacos através da pele.