Sistema de Submissão de Resumos, IX ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - 2019

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REAÇÃO DE CONDENSAÇÃO POR CATÁLISE ÁCIDA PARA A SÍNTESE DE MOLÉCULAS BIOATIVAS: ANÁLOGO DA ECHINATINA E C5-CURCUMINOIDES
Monique Rodrigues Costa, Mirela Ines Sairre

Última alteração: 2019-09-23

Resumo


Durante toda a história da humanidade existem relatos do uso de plantas devido às suas propriedades terapêuticas. Elas formaram a base de sistemas medicinais e até hoje são fontes de moléculas bioativas. As chalconas, precursores de flavonoides, são metabólitos de plantas e tem sido alvo de estudos por conta das suas aplicações como antifúngico, antioxidante, antitumoral, antiviral, antibacteriano e antimalárico. Outra molécula que também possui um amplo espectro de atividades biológicas é a curcumina, composto majoritário dos rizomas de Curcuma Longa. A sua baixa biodisponibilidade leva à procura da síntese de análogos, os curcuminoides. Tanto as chalconas quanto os curcuminoides podem ser sintetizados via condensação de Claisen-Schmidt em meio ácido ou básico. Em face do exposto, o trabalho tem como objetivo a síntese de uma chalcona, composto análogo do produto natural Echinatina e C5-curcuminoides, empregando o NbCl5 como catalisador da reação de condensação de Claisen-Schmidt em meio ácido. A metodologia desenvolvida mostrou-se prática e os rendimentos obtidos foram entre 29% e 92%.