Ao longo dos anos a tecnologia nos permitiu grandes avanços na engenharia molecular. Essencialmente, a metodologia para geração de anticorpos recombinantes consiste em combinar diferentes domínios para produzir anticorpos customizados com propriedades de ligação específicas, tempo de meia-vida ótimo e funções efetoras desejadas (Lerner, 2016). A tecnologia do DNA recombinante permite o desenvolvimento de construções que mantenham ou aperfeiçoem as propriedades funcionais de um anticorpo. Atualmente é possível a produção de fragmentos de anticorpos, como proteínas recombinantes, utilizando diferentes sistemas de expressão (Hagemeyer et al., 2009). Para a realização desse projeto, o mesmo foi dividido em quatro etapas que devem ser realizadas cuidadosamente, sendo elas: Coleta da amostra de sangue dos voluntários; Isolamento de linfócitos; Extração de RNA total e mRNA; Produção da biblioteca de cDNA. Durante as quatro etapas, todas foram realizadas seguindo protocolos já estabelecidos ou minimamente alterados para que melhores resultados fossem obtidos. Durante a realização do projeto fomos capazes de obter resultados promissores em nossa construção da biblioteca de cDNA proposta inicialmente. Para uma confirmação de nossos resultados foi iniciada uma série de amplificações de genes de regiões variáveis kappa de anticorpos, sendo tais protocolos realizados com sucessos, confirmando assim nosso projeto apresentado.